必妥维(Biktarvy)是葛兰素史克(GSK)和吉利德科学(Gilead Sciences)联合开发的一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的复方药物,其活性成分包括比克替拉韦(Bictegravir)、恩曲他滨(Emtricitabine)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Alafenamide)。该药物于2018年在美国获得批准上市。
关于必妥维的专利情况,其核心专利主要涉及比克替拉韦的化合物及其制备方法。根据公开信息,比克替拉韦的美国专利(如US 9,656,774 B2)预计将在2033年到期。此外,其他相关专利,如组合物、制剂、用途等,可能在不同国家和地区有不同的到期时间。
因此,必妥维的整体专利保护期预计将延续至2033年左右,具体时间取决于各国的专利法规和专利布局。在专利到期后,可能会有仿制药进入市场,从而降低药品价格并提高可及性。
需要注意的是,专利到期时间可能受到专利无效、专利纠纷或补充保护证书(SPC)等因素的影响,因此实际的市场情况可能会有所不同。
关于必妥维的专利情况,其核心专利主要涉及比克替拉韦的化合物及其制备方法。根据公开信息,比克替拉韦的美国专利(如US 9,656,774 B2)预计将在2033年到期。此外,其他相关专利,如组合物、制剂、用途等,可能在不同国家和地区有不同的到期时间。
因此,必妥维的整体专利保护期预计将延续至2033年左右,具体时间取决于各国的专利法规和专利布局。在专利到期后,可能会有仿制药进入市场,从而降低药品价格并提高可及性。
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