1. **新颖性**：药品必须是前所未有的，即在申请日前未被公开或在任何地方以任何形式被他人公开。如果该药品已经在学术论文、专利文献或市场上公开，则可能失去新颖性。
2. **创造性（非显而易见性）**：与现有技术相比，该药品具有显著的进步，不是本领域技术人员在现有技术基础上容易想到的。也就是说，该药品的发明不能是显而易见的改进。
3. **实用性**：药品必须能够制造和使用，并且能够产生预期的效果。对于药品而言，通常需要证明其具有治疗、预防或诊断疾病的功能。
4. **充分公开**：在专利申请文件中，必须对药品的技术内容进行充分、清晰的公开，使本领域的技术人员能够根据说明书实施该发明。
5. **符合专利法规定的形式要求**：包括提交正确的申请文件、说明书、权利要求书、摘要等，并按照相关国家或地区的专利局规定格式提交。
6. **不属于专利排除范围**：某些类型的药品可能不被授予专利，例如违反公共秩序或道德的发明，或者某些特定的生物技术成果，具体取决于各国的法律。
7. **优先权要求**：如果申请人曾在其他国家或地区提出过相同主题的专利申请，可以在一定期限内主张优先权，以确保在后续申请中的优先地位。
综上所述，药品申请专利不仅需要满足技术上的创新性和实用性要求，还需要符合法律规定的程序和形式要求，才能获得专利保护。
